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            南陽除甲醛|室內空氣環境甲醛檢測辦法有哪幾種?

            更新時間:2021-08-11 11:00:01   來源:
                  南陽除甲醛公司表示分光光度法測定的首要辦法有乙 酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、次品紅法、AHMT法等幾種。 
            乙酰丙酮法
              乙酰丙酮法原理是運用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃顏色化合物二乙?;浔R剔啶后 ,412nm下進行分光光度測定。
              此法是操作簡練 ,功用安穩,過失小,不受乙醛的干擾,有色溶液可安穩存在12hr;缺陷是活絡度較低,低檢出濃度為0.25mg/L,僅適用于較高濃度甲醛的測定;辦法缺陷是反響較慢,需求約60min;SO?對測定存在干擾(運用NaHSO3作為保護劑則能夠消除)。該辦法十分傳統,運用極為廣泛。
            變色酸法 (CTA法)
              南陽除甲醛公司表示變色酸法也稱鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)效果構成紫色化合物,該化合物大吸收波長在580nm處,可用分光光度法進行剖析測定。改動變色酸濃度和選用不同的采樣辦法,可滿足不同濃度甲醛檢測需求。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測限可達20μg/L;用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛,變色酸濃度改為5%,辦法更安穩、更活絡。該法的利益是操作簡練、快速活絡;缺陷是在濃硫酸介質中進行,不易控制,且醛類、烯類化合物及NO?等對測定有干擾。 
            酚試劑法
              南陽除甲醛公司表示酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反 應生成嗪,嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化構成藍綠色化合物,色彩深淺與甲醛含量成正比,該化合物在630nm處摩爾吸光系數ε可達7.0×104,該法對甲醛的測定十分活絡低檢測限為0.015mg/L。辦法的缺陷是乙醛、丙醛的存在會對測定效果發生干擾,存在二氧化硫時測定效果偏低,反響受溫度捆綁,室溫低于15,顯色不 好,20~35時15min顯色不好,放置4小時,吸收狀況安穩不變。
            次品紅法(PRA)
              次品紅法原理是在甲醛存不才,亞硫酸根離子與次品紅生成紫色絡合物,其吸收峰在570nm處,檢測限為50μg/L。本法的利益是簡練活絡,其它醛和酚不干擾測定;缺陷是褪色快,活絡度不高,易受溫度影響,運用了有毒的汞試劑, 并且生色化合物需求至少60min才華抵達安穩的吸收。運用活動打針技能,可消除分光光度法顯色慢、活絡度低和安穩性差的缺陷。
            AHMT法
              南陽除甲醛公司表示AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯氨-5-巰基-1,2,3-三氮雜茂(AHMT)在堿性條件下縮合,然后經高碘酸鉀氧化成6- 基-5-三氮 雜 茂[4,3-b] -S-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該辦法利益是抗干擾能力強,對乙酰丙酮法、MBTH法及次品紅法 干擾嚴峻的六胺對此測定辦法無干擾,因此,該法是測定樹脂交聯進程開釋甲醛的有用辦法;活絡度較高, 低檢出限為0.01mg/m³,較 適合與一般狀況下室內空氣的檢測;缺陷是色彩隨時間逐漸加深,要求標準溶液 的顯色反響和樣品溶液的顯色反響時間有必要嚴格共同,在顯色體系大吸收波長550nm測定,Co?+、Cu?+干擾測定。
            溴酸鉀-次甲基藍法 
              溴酸鉀-次甲基藍法原理是在酸性介質中,甲醛可促進溴酸鉀氧化次甲基藍反響,下降體系吸光度的特點來快速測定甲 醛含量。次甲基藍在665nm處有大吸收峰,在H?SO4介質中參加KBrO3能使其吸收峰微降,而再參加甲醛后,其吸光度會明顯下降,△A下降與甲醛濃度成正比。
             
                以上資訊由南陽除甲醛公司整理發布,感謝你的觀看。
             
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